岗位职责： （工作地青岛高新区） 1、 按照公司规划进行体外诊断试剂新产品的研发方案设计与实施；参与体外诊断试剂分子诊断产品研发从前期预研、可行性论证，立项研发到注册等全过程。 2、熟练掌握PCR等分子生物学技术，具备扎实的实验设计能力； 3、负责立项产品的研发工作；负责项目的进度，团队的协调，保证项目按计划完成，并达到所需的质量要求 4、熟悉相关法规与研究指导原则； 5、负责具体项目的实验工作，资料整理编写，论文撰写以及上报工作。 6、 整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务； 7、 完成公司安排的其他工作事务。 任职要求： 1、免疫学、生物学、检验学、医学及相关专业本科及以上，要求有分子诊断项目经验背景； 2、熟悉体外诊断试剂产品注册、专利申报、产品生产体系者优先； 3、需要有PCR、荧光定量PCR等相关项目研发经验； 4、熟练使用相关分子生物学工具软件，具备较强的书面表达能力，较好的英文阅读与沟通能力； 5、具有其他分子生物技术或平台，如基因测序、基因芯片等研发经验者优先考虑； 6、良好的沟通和协调能力、逻辑分析能力，良好的团结合作精神，抗压能力强。 7、热爱诊断试剂研发工作，熟悉国家相关的政策和要求；职位福利：五险一金、周末双休、年终分红、定期团建、员工旅游、带薪年假、节日福利、不加班